Prostrolane Inner B

Prostrolane Inner B – Lisse la peau et formulé pour aider à supprimer la peau à cellulite

Prostrolane Inner B est un implant stérile et résorbable de Caregen Co., Ltd., spécialement développé pour adoucir les irrégularités de la surface cutanée.

Ce produit est utilisé pour le traitement des lésions du tissu sous-cutané causées par des effets chimiques, physiques ou traumatiques, et est spécifiquement formulé pour aider à supprimer la peau à cellulite.

La combinaison d’acide hyaluronique non réticulé (0,7 %) et d’un complexe peptidique (nonapeptide-32, pentapeptide-43, tripeptide-41 et octapeptide-11) favorise l’hydratation et soutient la structure de la peau pour une apparence plus lisse et uniforme.

Propriétés et avantages

• Formulé pour lisser les irrégularités cutanées et aider à supprimer la peau à cellulite
• Favorise l’hydratation et soutient la structure cutanée
• Matériau biocompatible d’origine non animale
• Application précise par un professionnel de santé qualifié
• Usage unique dans une seringue stérile

Domaines d’application

• Visage
• Ventre
• Fesses
• Arrière des cuisses

Utilisation recommandée

• Injection dans le derme profond par un personnel médical qualifié
• Quantité recommandée :
• Visage : environ 4 ml / zone (max. 10 ml)
• Ventre, fesses, arrière des cuisses : environ 12 ml / zone (max. 20 ml)
• Intervalle entre les traitements : 1 séance toutes les 2 semaines (4 à 6 séances par cycle de traitement, renouvelable si nécessaire)

Ingrédients

• Hyaluronate de sodium 0,7 %
• PBS (solution saline tamponnée au phosphate)
• Complexe peptidique : nonapeptide-32, pentapeptide-43, tripeptide-41, octapeptide-11

Contenu de l’emballage

• 1 seringue préremplie de 2 ml
• Sans aiguilles (vendues séparément)

Remarque

Prostrolane Inner B est un dispositif médical certifié CE (classe III) et ne doit être utilisé que par du personnel médical qualifié.

En France, l’achat et l’utilisation d’acide hyaluronique injectable à des fins esthétiques sont réservés aux médecins et ne peuvent être effectués que dans le cadre d’un traitement médical (conformément au décret n° 2024-490 du 29 mai 2024).